Скринінг вроджених вад у 2 триместрі

Скринінг органних вад у 20–23 тижні вагітності Скринінг у 2 триместрі проводиться між 20 та 23 тижнем вагітності, і його головною метою є виключити органні вади малюка. Обстежується також і кілька інших речей.

При скринінгу органних вад у 2 триместрі ми у нашому центрі обстежимо:

стан плаценти та її розташування в матці кількість навколоплідних вод виміряємо поперечний діаметр та окружність голівки, окружність животика, довжину стегнової кістки та розрахуємо вагу малюка детально обстежимо всі органи малюка визначимо стать малюка

Під час ультразвукового обстеження описуємо, що обстежуємо і що разом з нами можете спостерігати на моніторі. Якщо ви забажаєте додати 3D-4D ультразвукове обстеження з реалістичним відображенням вигляду малюка , ми із задоволенням його додамо.

Після закінчення ультразвукового обстеження вам в комп'ютері на графіках покажемо ріст малюка та зрозуміло вам пояснимо результат цілого обстеження. При аномальному результаті з вами обговоримо можливості подальших дій. Якщо вирішите зробити проведення інвазивної процедури , зазвичай проведемо його того ж дня на нашому робочому місці. Якщо будете надати перевагу проведення інших уточнюючих тестів, всі вам без проблем на нашому робочому місці забезпечимо.

Усе обстеження з поясненням результатів триває приблизно 40 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є само собою зрозумілим. З обстеження ви від нас забираєте дві фотографії малюка, а детальний звіт вам протягом тижня надішлемо електронно.

Якщо хочете дізнатися більше про скринінг у другому триместрі, прочитайте відповіді на найпоширеніші запитання.

Наступне рекомендоване обстеження при нормальному результату:

Часті запитання

Органні вади спричинені порушенням розвитку органів майбутньої дитини. До них належать, наприклад, серцеві вади, вади мозку, розщілини обличчя і хребта та інші. Зустрічаються приблизно у 2,2% вагітностей.Оскільки з 20 тижня повністю розвинені майже всі органи майбутньої дитини, і між 20 та 23 тижнем їх можна ультразвуком обстежити найточніше за весь час тривалості вагітності. У цей час вдається виявити більшість (90%) органних вад, і при виявленні дуже серйозних вад ще можливо вагітність припинити (припинення вагітності за генетичною індикацією в ЧР неможливе після завершеного 23 тижня). Це, однак, крайній випадок. Існує велика кількість органних вад, які можна дуже добре лікувати (операція, медикаментозне лікування або реабілітація). Також пологи у спеціалізованому центрі значно покращують шанси малюка на виживання та знижують ризик постійних уражень. Спочатку by повинні бути ретельно оглянуті всі інші органи, щоб ми виявили не лише їхніх вади, але і несерйозні відхилення звичайного зовнішнього вигляду, які підвищують ризик генетичних захворювання (так зв. маркери). Згідно з результату цілого обстеження a s урахуванням на результат попередніх тестів by повинно бути визначено ризик генетичних вад малюка та розглянута доцільність обстеження його генетичного набору з зразку навколоплідних вод отримані так зв. амніоцентезом (перехід). Батькам by повинен бути пояснений значення вади, можливості її вирішення та прогноз. Доцільність амніоцентезу a значення s прогнозом вади by повинен з майбутніми батьки обговорити як лікар, який jim проводив ультразвук, tak клінічний генетик при насledné генетичну консультацію. Батьки se pak dle доступних інформацію вирішать про іншіm дій.

Скринінг ve 2. триместрі проводить більшість гінекологів. Je але правда, že спеціалізовані лікарі мають з цим обстеженням більший досвід, a тому дитина як правило обстежить детальніше та скоріше виявить можливе вади. I nа самеto обстеження lze отримати сертифікат od Fetal Medicine Foundation v Лондоні. Список всіх чеських FMF сертифікованих лікарů знайдете ТУТ .

Оскільки vy i ваше дитина отримаєте догляд na úрівні, якийou si заслуговуєте. Použíвамe найкращої прилади та всі наші лікарі є власниками сертифікатů Fetal Medicine Foundation na всіхna ультразвукová обстеження малюка. Завдяки zkušeným лікарům, найсучаснішеm ультразвукům značky Samsung a комбінацію 2D a 3D ультразвуку dokážeme дитині podrobně обстежити всі органи a вчасно zachytit можливе abnormality. Klientky si u нас cení зокрема надстандартну догляд, приємного середовище та доброзичливого та високо фахового підходу. Кожне мамі приділяємо достатньо času, підходимо k ní індивідуально та поважаємо її рішення що стосуються вибору іншіho дій. Спочатку з вами знову переглянемо ваші особисті та анамнестичні дані (або їх отримаємо, якщо до нас приходите вперше) та переглянемо результати першотриместрального скринінгу, можливо інших тестів, що стосуються розвитку вагітності та здоров'я малюка.

Ультразвукове обстеження проводитьme через черевна стінку. Močový měchýř мами neповинна бути naplněný, оскільки дитина вже není v pánvi але v dutině черевна. Визначимо збереження та стан плаценти, кількість навколоплідних вод та кількість cév v пуповини. Zвимірюємо поперечний діаметр та окружність голівки, окружність животика, довжину стегнової кістки a podrobně обстежимо всі органи малюка. Якщо собі будете бажати знати стать малюка, із задоволенням вам jej повідомимо. Якщо ви si chtít додати 3D-4D ультразвукове обстеження з реалістичним відображенням вигляду малюка , додамо jej. При обстеження se дотримуємося правилами Fetal Medicine Foundation a всі лікарі мають FMF сертифікат na ультразвукове обстеження малюка ve 2. триместрі .

Під час цілого ультразвукового обстеження вам описуємо, co саме обстежуємо a co s нами можете побачити на моніторі. Після закінчення ультразвукового обстеження вам на графіках в комп'ютері покажемо, jak дитина росте та розрахуємо його вагу. Пояснимо вам результат цілого обстеження a озннамíme вас з іншіm підходящийm процедураem що стосуються тестів та ультразвукових обстеження.

При виявлення вади малюка розширимо обстеження про детальноjší генетичний ультразвук з метуeným hledáním не лише органних вад, але i drobných ознак генетичних вад. Ми співпрацюємо s міжnárodně визнаними odborníky v за кордоном, se якимi máme можливість konzultovat складні a рідко se vyskytující знахідокy. Згідно з kompроківního результату генетичного ультразвуку та попередніх обстеження визначимо ризик генетичних захворювання малюка. Пояснимо вам значення органové вади, ризик приdružených генетичних захворювання, прогноз вади a озннамíme вас s можливістьmi іншіho дій. Забезпечимо вам консультацію у клінічного генетика, який з вамi результати projde ще одною, a можливо u plastického chirurga, dětského chirurga či nefrologa, щоб вам прогноз a можливості лікування пояснив детально. Dokonalá знання проблемаu вам usnadní se вирішатьt, які z navrhovaných вирішення je pro вас nejlepší.

Якщо вирішите зробити обстеження генетичного набору малюка шляхом інвазивного тестu, відповідно амніоцентезу , проведемо jej co nejdříve на нашому робочому місці. Якщо будете надати перевагу приpojení інших уточнюючих тестів, всі на нашому робочому місці проводитьme a із задоволенням вам є забезпечимо.

Усе обстеження з поясненням результатів триває приблизно 45 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є само собою зрозумілим.

З обстеження ви отримаєте від нас дві фотографії малюка та детальний звіт вам протягом тижня надішлемо електронно. Za доплату вам із задоволенням надрукуємо i інші фотографії či зробимо відеозапис цілого обстеження na нами poskytnuté DVD . Приnesete-li si власне USB flash disk, все nahrajeme tam. Disk повинна бути не використовуватиý, захищаємо se цим перед забезпеченням вірусу наших приладів.